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喉罩

AuraFlex

该产品由套囊、导气管、圆锥接头、指示气囊、充气管、气阀和胃管通道（AuraGain 适用）气阀组成。Aura40系列为非无菌，AuraOnce系列、AuraFlex系列、AuraStraight系列、Aura-i系列为无菌。

用于对需要麻醉、人工通气或其他辅助呼吸的病人创建通气通道。

以下情况禁用：

非禁食者；
病理性肥胖或妊娠14周以上者；
腹部或喉部严重损伤者；
当对需要复苏的深度昏迷患者或建立气道有困难的情况（即不能插管、不能通气情况）使用喉罩时，有返流和误吸的危险。该危险应对比建立气道的益处进行好处、危害权衡使用（依照当地急救协议的指导原则）。
喉罩不用于非重度昏迷或对喉罩插入有抵抗反射患者的复苏、急救。

AuraOnce、AuraStraight、AuraFlex、Aura-i、AuraGain为无菌产品，包装破裂请勿使用。Aura40出厂时并未消毒，每次使用前必须清洁消毒。
AuraOnce、AuraStraight、AuraFlex、Aura-i、AuraGain为一次性使用产品，用后请毁弃。Aura40可供消毒灭菌40次（或销售后1年），超过使用次数或到期后请勿再次使用。
只有经过使用Ambu喉罩培训的临床医务人员才可使用该器具。
在使用前应确认该器具完好无损才可使用。
使用前应按照（性能结构）中的检查先对产品进行检查，通过全部检查才可使用。
如果气道问题依然存在或通气不足，那么就应移除喉罩重新置入，或通过其他方法建立一个安全的气道。
该器具的使用过程中应充分监测患者。
在建立呼吸回路之前，应对麻醉呼吸系统的所有连接的安全功能进行检查。
为使污染降至最低，应在准备和置入过程中均戴手套。
使用过程中应有备用喉罩。
不应在MRI（核磁共振）检查期间对喉罩进行测试。
本指导书的为指导性规则而非对医疗行为的定义。
禁忌症和注意事项详见说明书